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研讨会培训

诚邀 |福建厦门医疗器械注册申报及注册检培训讲解 Time：2021-07-13 16:47:42    浏览数量：4016次   

内容提要：


2021年7月28日在厦门市东渡路116号中检厦门公司2楼集会室开展经验分享交流会，我司凭据新版医疗器械治理条例安排资深讲师，开展医疗器械注册申报及注册检要点讲解集会，现诚邀有医疗器械申报需求的企业加入，期待您的莅临。

集会配景


受国家政策导向和海内医疗卫生机构装备更新换代的需求，中国成为巨大的医疗器械消费市场。随着医疗器械工业生长迅速，产颐魅整体步入高速增长阶段，对医疗器械产品注册资料申报要求高，体系建立难度大，泛起注册申报周期长，资金泯灭多等问题。

我司在医疗器械注册证和生产许可证申报中积累富厚经验，本次运动特安排资深专家开展经验分享交流会，助力企业缩减申报周期，尽早完成注册申报，尽快进行医疗器械的量产和销售。

福建厦门医疗器械注册申报

集会流程

1.医疗器械注册申报流程；
2.医疗器械注册申报资料要求及说明；
3.医疗器械体系核查&体系建立；
4.有源医疗器械海内注册检验送检注意事项，检测常见问题及解决计划；
5.标准及有源医疗设备EMC检测项目及标准要求讲解；
●讲师风范●
01、王仑：

十多年医疗器械规则、注册和质量治理事情经验；质量-医疗-情况-能源等多体系审核员和规则咨询师。


02、赖荣宝：
高级工程师；中检pg麻将胡了官网版下载整改部经理；拥有十五年EMC检测、整改经验，熟悉各国EMC规则及技术要求，作为EMC技术照料效劳过众多上市企业的EMC系统培训及产品研发前期EMC设计领导；近年来专注EMC整改效劳，为种种医疗器械产品提供生产工艺最优化的整改战略。
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